【ISO13485審査員】医療機器業界(開発、製造、販売)経験者歓迎
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【ISO13485審査員】医療機器業界(開発、製造、販売)経験者歓迎
| 職種 | 品質管理・安全管理 |
|---|---|
| 勤務形態 | 正社員 |
| 仕事内容 | ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務 |
| 都道府県 | 神奈川県 |
| 市区町村以降 | 横浜市中区 |
| 勤務時間 | 09:00～17:30 |
| 月収 | 50万円～83.3万円 |
| 勤務日 | 完全週休2日制（土日）、祝日、年末年始（6日）、夏季（3日）、年次有給休暇、病気休暇（年4日）、慶弔休暇、産休・育休、介護休業、勤続報奨休暇（勤続3年経過ごとに連続2週間） |
| 勤務時間備考 | 基本、自宅から審査地への直行直帰になります。（所属はシステム認証事業本部所在地:横浜 となります） |
| 求める人材 | 【必須】 ・医療機器業界(開発、製造、販売)に5年以上在籍(うち、2年以上の品質管理経験、又は同等の知識) ・大卒以上(電気、機械、化学、物理、生物等理工系学部卒で有ることが好ましい) ・ISO9001審査員補資格。無い方は入社前に取得要(費用は個人負担)。 ・中級英語能力(TOEIC650点～) ・PC操作経験(MS Word、Excel、インターネット、メールを業務で不自由無く使えるレベル) |
| 待遇・福利厚生 | ?社会保険：健康保険（外国運輸金融健康保険組合）、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 ?財形貯蓄制度 ?退職金制度（確定給付企業年金制度） ?健康保険組合提携保養所 ?スポーツクラブ優待割引 ?社内クラブ活動補助 ?通勤手当 ?資格手当 |
| 応募方法 | 応募フォームよりお気軽にお問い合わせください！ ※本求人は日本キャリアグループ株式会社の求人です。 応募はビューローベリタスジャパン株式会社様への直接応募ではございませんので、予めご了承ください。 |
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